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Study of Spinal Muscular Atrophy in a Human Neuromuscular Junction Three-Dimensional Optogenetic Model
Fernandez Vila, Olaia
(PI)
Columbia University Irving Medical Center
Projet
Vue d’ensemble
Empreinte numérique
Empreinte numérique
Explorer les sujets de recherche abordés dans ce projet. Ces étiquettes sont créées en fonction des prix/bourses sous-jacents. Ensemble, ils forment une empreinte numérique unique.
Trier par
Poids
Ordre alphabétique
Medicine and Dentistry
Spinal Muscular Atrophy
100%
Optogenetics
100%
Neuromuscular Junction
100%
Diseases
41%
Survival Motor Neuron Protein
41%
Synapse
25%
Motoneuron
16%
Phenotype
8%
Neonatal Infant
8%
Skeletal Muscle
8%
Human Tissue
8%
Genetic Disorder
8%
Biopsy
8%
Child Death
8%
Muscle Weakness
8%
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
Synapse
100%
Optogenetics
100%
Genetics
33%
Genetic Disorder
33%
Animal Models
33%
Skeletal Muscle
33%
Phenotype
33%
Blue Light
33%
Genome Editing
33%
Immunology and Microbiology
Motoneuron
100%
Neuromuscular Junction
100%
Optogenetics
100%
Synapse
42%
Skeletal Muscle
14%
Human Tissue
14%
Blue Light
14%
Gene Editing
14%
Phenotype
14%