Detalles del proyecto
Description
Mutations in the human KIF1A gene case a novel, rare neurological disease termed KAND. This proposal
is to develop tools for gathering information on patients worldwide, determine how mutations identified in
KIF1A cause neurodegenerative and brain developmental defects, and test novel therapeutic strategies in rat and mouse models.
| Estado | Finalizado |
|---|---|
| Fecha de inicio/Fecha fin | 2/15/20 → 12/31/22 |
Financiación
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke: $577,200.00
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke: $680,466.00
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke: $654,299.00
Keywords
- Genética (clínica)
- Neurología clínica
- Neurología
Huella digital
Explore los temas de investigación que se abordan en este proyecto. Estas etiquetas se generan con base en las adjudicaciones/concesiones subyacentes. Juntos, forma una huella digital única.