Détails sur le projet
Description
Mutations in the human KIF1A gene case a novel, rare neurological disease termed KAND. This proposal
is to develop tools for gathering information on patients worldwide, determine how mutations identified in
KIF1A cause neurodegenerative and brain developmental defects, and test novel therapeutic strategies in rat and mouse models.
Statut | Terminé |
---|---|
Date de début/de fin réelle | 2/15/20 → 12/31/22 |
Financement
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke: 577 200,00 $ US
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke: 680 466,00 $ US
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke: 654 299,00 $ US
Keywords
- Genética (clínica)
- Neurología clínica
- Neurología
Empreinte numérique
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